Molecular Pharmacology PhD/MSc (Research)
分子药理学博士/硕士(研究型)博士
我们的博士项目提供分子药理学的全面培训,重点研究G蛋白偶联受体(GPCRs)——这是细胞表面受体中最大的家族,也是约三分之一获批药物的作用靶点。我们采用从“分子到行为”的研究方法,涵盖从基础生物学到治疗应用的各个层面,研究GPCR如何调控细胞反应及其在健康与疾病中的作用。我们的研究结合药理学、细胞信号传导、药物发现和转基因小鼠模型,探索GPCR的功能,特别是那些由脂肪酸等代谢分子激活的受体,以开创性的方式将代谢与免疫联系起来。这项工作促成了2015年Caldan Therapeutics公司的创立,获得了主要的产业合作(包括阿斯利康、Heptares和Galapagos),并赢得了诸多认可,例如米尔利根曾入围英国生物技术和生物科学研究理事会年度创新奖。我们还与礼来公司合作,证明激活M1毒蕈碱受体可改善认知功能,并可能延缓阿尔茨海默病的进展。我们对“设计受体”(DREADDs)的创新应用,最初用于难以靶向的GPCRs(如游离脂肪酸受体2),持续推动着科研与药物开发的进步。
申请要求
申请者需持有英国2:1荣誉学士学位或同等学历。中国学生通常需具备学士学位,且均分达到70%至87%之间,具体要求取决于毕业院校(详见格拉斯哥大学中国大学成绩对照表中“2.1”对应标准)。申请前建议通过学校官网查询并联系潜在导师讨论研究计划。需提交的材料包括:学位证书及成绩单(含官方翻译件,彩色扫描)、两封推荐信(至少一封学术推荐信)、研究计划(PhD或MScR申请者)、CV及相关写作样本。
语言要求
6.5,且所有子测试均不低于6.0
| 科目 | 总分 | 阅读 | 听力 | 口语 | 写作 |
|---|
雅思 | 6.5 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
总分90,其中阅读20;听力19;口语19;写作21
59,且所有单项成绩不低于59分
| 科目 | 总分 | 阅读 | 听力 | 口语 | 写作 |
|---|
PTE | 59 | 59 | 59 | 59 | 59 |
开学与申请日期
2026
| 开学日期 | 申请开始日期 | 申请截止日期 | 申请状态 |
|---|
| 2026 | - | - NaN天 | - |
课程描述
以下是提供的研究项目的简要总结:
1. AMP激活蛋白激酶对MAPK信号通路的调控
该项目研究AMP激活蛋白激酶(AMPK)在调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的作用。MAPK通路参与细胞增殖、分化和应激反应等关键过程,而AMPK是细胞能量稳态的主要调节因子。本研究旨在揭示AMPK如何影响MAPK信号传导,从而深入理解代谢紊乱、癌症和炎症等疾病的分子机制。
2. 游离脂肪酸受体单核苷酸多态性在健康与疾病中的重要性
该项目聚焦于游离脂肪酸受体(如GPR40、GPR120等)的单核苷酸多态性(SNPs),探讨这些遗传变异如何影响受体功能及其在代谢性疾病(如2型糖尿病、肥胖和心血管疾病)中的作用。通过分析SNPs与疾病易感性的关联,该研究有助于识别高风险个体并推动个性化医疗的发展。
两个项目均属于分子与细胞生物学领域,侧重于信号转导和遗传变异在人类疾病中的作用。