莱斯特药学院的药物质量设计（QbD）课程帮助学生理解开发安全、有效药物所面临的挑战，并根据当前行业标准，培养学生掌握现代药品研发与生产技能。凭借超过100年的药学教学经验，该学院将国际监管指南应用于实际药物实践中。您将学习制剂学、材料科学、分析技术以及工艺控制，所有内容均以QbD原则为指导。课程由经验丰富的学术专家和行业专业人士授课，并邀请客座专家参与教学，确保您的知识与时俱进。强大的行业联系为您在产品开发、生产、注册事务、市场营销或临床研究领域的职业发展做好准备。您还将使用先进的、符合行业标准的实验室，配备连续制造系统、紫外-可见光谱仪、冷冻干燥设备和片剂生产设备等设施。申请请使用研究生申请表或在线申请平台，如有疑问，请发送邮件至admissions@dmu.ac.uk。
国家/地区
英国
学校
德蒙福特大学
专业大类
医学
专业阶段
专业细分类
药学与药理学
学制
1年
学费
17,800英镑
申请要求
申请者需持有化学、生物或物理科学相关领域的良好荣誉学士学位（至少二等二或同等水平），专业包括但不限于化学、生物学、化学工程、工程、药学、制药科学或物理学。中国学生若持有四年制学士学位，均分需达65%以上且所有课程及格（60%）；若持有带毕业证书的四年制本科学历，则需均分70%以上且所有课程及格；三年制大专（大专科）毕业生需均分70%以上、所有课程及格，并具备足够的相关工作经验。此外，也接受具有同等学术或专业资历的申请者。
语言要求
如果英语不是你的第一语言，那么在你开始课程时，必须具备总分不低于6.5、各单项不低于6.0的雅思成绩（或同等水平）。
| 科目 | 总分 | 阅读 | 听力 | 口语 | 写作 |
|---|---|---|---|---|---|
雅思 | 6.5 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
开学与申请日期
2026
| 开学日期 | 申请开始日期 | 申请截止日期 | 申请状态 |
|---|---|---|---|
| 2026-09 | - | -  0天 | - |
课程描述
该课程旨在通过应用质量源于设计（QbD）原则和持续改进方法，培养学生在药品研发与生产领域的核心知识与技能。完成180学分可获得硕士学位，课程结构均衡，分为六个模块：
- 模块一：质量源于设计基础（30学分）——涵盖药品质量相关的法规与立法。
- 模组二：产品设计与制剂开发（30学分）——介绍安全药物的制剂技术与方法。
- 模块三：工艺设计与过程分析技术（30学分）——学习基于材料特性和关键工艺参数的制造过程设计与控制，以及过程分析技术（PAT）的应用。
- 模块四：生物制药（30学分）——探讨生物技术来源的大分子药物及其治疗作用。
- 模块五与六：毕业论文（60学分）——开展与药品制造直接相关的研究或开发项目，整合所学QbD知识。
教学方式包括讲座、辅导课、研讨会、实验课和计算机实践，评估形式多样，如口头报告、小组作业、案例分析、论文写作、研究提案和最终论文。每周约有15小时授课时间，另需10小时自主学习。
课程依托先进的工业级实验设备和具有学术与行业经验的师资团队，在制剂、材料科学、分析技术和工艺控制等领域提供高水平教学，并积极参与EPSRC、BBSRC等资助的产业合作研究。
- 模块一：质量源于设计基础（30学分）——涵盖药品质量相关的法规与立法。
- 模组二：产品设计与制剂开发（30学分）——介绍安全药物的制剂技术与方法。
- 模块三：工艺设计与过程分析技术（30学分）——学习基于材料特性和关键工艺参数的制造过程设计与控制，以及过程分析技术（PAT）的应用。
- 模块四：生物制药（30学分）——探讨生物技术来源的大分子药物及其治疗作用。
- 模块五与六：毕业论文（60学分）——开展与药品制造直接相关的研究或开发项目，整合所学QbD知识。
教学方式包括讲座、辅导课、研讨会、实验课和计算机实践，评估形式多样，如口头报告、小组作业、案例分析、论文写作、研究提案和最终论文。每周约有15小时授课时间，另需10小时自主学习。
课程依托先进的工业级实验设备和具有学术与行业经验的师资团队，在制剂、材料科学、分析技术和工艺控制等领域提供高水平教学，并积极参与EPSRC、BBSRC等资助的产业合作研究。
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